政策服务丨15家BioBAY企业入选！2022年度苏州市瞪羚计划拟入库企业名单公示
瞪羚企业是指创业后跨过死亡谷，商业模式得到了市场认可，进入爆发式成长期的创新型企业，具备创新能力强、成长速度快、专业领域新、发展潜力大等特点。一个地区的瞪羚企业数量越多，表明这一地区的创新活力越强，发展速度越快。
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BioBAY部分入选企业信息
光景生物是一家致力于以功能化纳米材料为基础的体外诊断产品和感染控制产品的研发、生产、销售为一体的高科技生物医药企业。在全球抗击新冠疫情中，光景生物研发的新冠抗原快速检测试剂盒以优良的品质赢得了欧盟以及东南亚等多国和地区的高度认可。面对近期全球快速蔓延的猴痘疫情，光景生物也开发出猴痘病毒核酸检测试剂盒，并已获得欧盟CE注册。（相关阅读：研发动态丨光景生物：齐聚猴痘病毒核酸、抗体、抗原检测试剂）
上市企业浩欧博在体外诊断领域，已成为国内过敏自免诊断龙头，自2021年登陆科创板后，开启了高速发展新征程。目前，浩欧博已搭建过敏检测和自免检测两大产品线，满足实验室对过敏诊断产品的多种需求。值得一提的是，2022年前三季度浩欧博营收约2.55亿元，在国内过敏诊断领域市占率超过30%，排名榜首。（相关阅读：浩欧博：总部大楼封顶大吉！“一号产业”再添新动能）
利穗科技目前已建立了20000平方米的产业化制造基地和3000平米应用开发技术中心。利穗科技是生物制药分离纯化专业技术和产品提供商，致力于从分离纯化工艺的开发与放大、分离介质的选择与优化、分离纯化设备的定制和分离纯化工程的设计与实施等方面，为客户提供整体解决方案；在过滤分离、层析纯化、在线配液等生物生产工艺上可提供自动化、智能化、个性化的定制方案。目前，利穗在为单克隆抗体、重组蛋白、疫苗和血液制品等生物制药领域的500多家制药企业和研发机构提供产品和服务。值得一提的是，2022年8月，利穗科技入选江苏省工业和信息化厅公示2022年省级企业技术中心拟认定名单。（相关阅读：政策服务丨8家BioBAY企业入选2022年省级企业技术中心拟认定名单）
飞依诺自成立以来已推出30多款彩色超声诊断仪产品，应用范围涵盖心血管、腹部、产科、妇科、小器官、肌骨等临床应用领域，并拥有近300项研发专利。作为数字化彩超设备和医疗信息化解决方案提供者，该公司在2020年推出了全球首款IPX7防水级别掌上超声，可实现腹部、妇产科、浅表组织、小器官、外周血管、泌尿科、ICU、麻醉科、急诊、介入等全身应用。（相关阅读：飞依诺推出全球首款IPX7防水级别掌上超声 首批产品已上“前线”）
美诺医药于2008年12月在BioBAY创立，为客户提供原料药/制剂一体化的整体研发和生产解决方案，为化药公司提供一站式服务。目前，公司在BioBAY拥有约5000平米的研发中心，业务主要包括化学小分子药物早期研发；创新药和仿制药CDMO/CMC开发；以及质量研究和基因毒性杂质评估及方法学研究。同时在苏州研发中心还建立了2个特色技术平台，即手性药物和PROTAC药物CDMO平台。（相关阅读：美诺医药完成近亿元A轮融资，CXO赛道未来可期）
联宁生物于2016年落户BioBAY，一直致力于ADC药物开发与产业化。公司拥有全球领先的新一代定点抗体-药物偶联技术专利，并以此为依托与国内外制药公司开展新药研发合作。同时，联宁生物还拥有多项偶联相关专利技术，应用联宁生物位点特异性C-LOCK偶联技术的STI-6129治疗淀粉样变性的ADC新药于2020年获得美国FDA批准临床。工艺开发与生产方面，联宁拥有多项小分子药物连接子工艺专利，能够支持从临床报批到商业批的工艺开发和GMP生产。值得一提的是，联宁生物在2022年成功入选了省工程技术研究中心项目。(相关阅读：政策服务丨11家BioBAY企业入选省工程技术研究中心项目）
久心医疗是一家心血管领域院前急救产品和解决方案提供商。公司2012年成立至今，拥有十余项发明专利和实用新型专利，荣获江苏省高新技术企业称号，参与国家药品监督管理局《体外除颤产品注册技术指导原则》的编写工作，具有除颤领域技术沉淀和数据样本积累。公司致力于为心律异常患者提供高效、优质解决方案，守护生命安全，赋能院前急救，推动中国公共除颤实现生态化布防。据悉，2018年，久心医疗自主研发的iAED-S1通过CFDA审查，成为国内厂家第一款获得三类医疗器械AED注册证的产品，打破了此类产品被进口品牌垄断的局面。2020年，公司iAED-S2系列产品上市。（相关阅读： 一封来自“冬奥”的感谢信！久心医疗AED守护全程赛事安全）
尚领医疗致力于智能复苏设备领域，其核心产品包括机械复苏设备、复苏循环监测设备、复苏培训系统、复苏数据平台四大块。近期，尚领医疗成功入选江苏省2022年第一批科技型中小企业名单。（相关阅读：BioBAY 128家企业入选江苏省2022年第一批科技型中小企业名单！项目申报持续中……）
为真生物是一家以癌症、早老性痴呆、急性传染病等重大疾病早筛早诊及精准监控为切入口，聚焦新型标志物、关键技术原材料、全自动仪器相结合创新型的国家高新技术企业。公司主导产品为肿瘤分子诊断试剂盒及第三方检测服务，诊断试剂产品有6项获得国家药监总局三类医疗器械注册认证。在疫情期间，公司成功研发了人纤维蛋白原降解产物DR-70检测试剂盒。该项目于2019年获国家三类医疗器械注册证后上市，是国内首家也是目前唯一一家获批厂家。近期，为真生物申报的“新型泛癌标志物（人纤维蛋白原降解产物DR-70）检测技术”项目，荣获2022年度“发明创业奖创新奖”二等奖。（相关阅读：研发动态丨为真生物：荣获2022年度中国发明协会“发明创业奖创新奖”）
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